Bonjour à toutes et à tous,
Ce message s’adresse à tous les malades, familles, proches, accompagnants et associations concernés (ou non) de près ou de loin par la Sclérose Latérale Amyotrophique.
Après avoir parcouru, avec succès, l’an passé « La Longue Route des Malades de la SLA », nous organisons du 17 au 20 juillet 2017 « La Longue Etape des Malades de la SLA ».
Comme vous le savez, « La Longue Route des Malades de la SLA » a consisté en un relais en fauteuil roulant électrique depuis Bellentre en Savoie jusqu’au Ministère de la Santé à Paris.
Un réel succès car nous avons réalisé nos 3 objectifs :
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Faire connaître cette maladie au grand public : grâce à l’implication des associations locales dans les villes étapes et à la médiatisation régionale et nationale, à plus de 100 articles de presse (Dauphiné Libéré, Ouest France, Le Figaro, Sciences et Avenir, etc…), des interviews (France Bleue, Radio Nostalgie, etc…) et de nombreux reportages (France 3 tant par sa chaîne nationale que par ses antennes régionales, France 5, internet, etc…).
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Récolter des dons pour la recherche : 14 000 € ont déjà été redistribués.
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Interpeler les pouvoirs publics sur des questions liées au handicap et à la SLA : avec un rendez-vous organisé le jour de l’arrivée aux ministères de la Recherche et de la Santé et l’engagement du Ministère de la Santé d’inscrire la SLA dans la formation continue des médecins généralistes permettant un diagnostic précoce de la maladie (effectif depuis cet automne).
En 2017, « La Longue Etape des Malades de la SLA » sera un relais en fauteuil roulant électrique sur la 18° étape du Tour de France « Briançon – col de l’Izoard » dans le même esprit de faire connaître la maladie et de récolter des dons grâce à un événement populaire et convivial. Dossier en pièce jointe.
Nous espérons obtenir un partenariat avec le Tour de France (au moins leur « bénédiction »). Le contact a été établi et suit son cours. Je rejoindrai Briançon depuis Bellentre en fauteuil roulant électrique pour arriver le vendredi 14 (week-end de « l’Etape du Tour » où 10 à 15 000 courageux amateurs effectueront le parcours de cette 18ème étape). Cela permettra une montée en puissance de la couverture médiatique.
Comment participer à cet évènement ? :
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Comme en 2016, le plus important est de faire connaître le projet. Le dossier est à diffuser sans aucune modération.
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Comme en 2016, les éventuels relayeurs et escorteurs sont les bienvenus (plus on est de fous, plus on rit). Contactez-nous très rapidement.
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Si vous avez des amis ou de la famille dans cette belle région du lac de Serre-Ponçon et des vallées de la Durance et de l’Ubaye mobilisez-les ! nous recherchons éventuellement des hébergements pour les relayeurs et escorteurs et surtout des associations pour créer des manifestations et organiser les départs, relais et arrivées.
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Comme en 2016 vous pouvez faire un don, l’argent restant ira à la recherche.
Une fois encore, nous espérons que ce sera l’occasion de faire connaître la SLA partout en France, cette médiatisation doit se faire vers le «grand public », il est la cible et nous, malades et entourage de malades, devons en être les acteurs.
Il nous faut sortir la maladie du «microcosme » (car ce sont toujours les mêmes qui se démènent et qui font des dons), cela ne peut se faire que par une large médiatisation tous publics. Ce relais original en fauteuil roulant accolé à cet événement très populaire qu’est le Tour de France devrait répondre à cet objectif.
Bien cordialement
