Signez notre pétition à Marisol Touraine en cliquant ici !
Nous demandons :
· La mise en place d’une campagne nationale de communication sur la maladie à l’attention du corps médical (médecins généralistes, kinésithérapeutes…), notamment ceux présents dans les 14 zones en France où le nombre de malades est de façon inexpliquée largement supérieur à la normale.
· La mise en place d’une campagne nationale de communication sur la maladie à l’attention du grand public
· Un renforcement des moyens et des budgets consacrés à la recherche sur et contre la maladie, avec un accent sur ces zones à fort taux de malades
Plusieurs de mes amis ont été atteints par cette maladie dont on ne connait pas l’origine… Ils en sont morts.
Informer c’est aussi parfois prévenir, peut-être existe-t-il des solutions pour éviter le déclenchement de la SLA ?
Merci de prendre en compte nos doléances.
Merci de votre témoignage Béatrice. Nous faisons tout pour que la maladie soit mieux connue à travers notre défi et la pétition, en espérant qu’un jour son mécanisme soit découvert et un médicament développé. Sympathies,
L’équipe de La longue route
Yeeees ! On parle de Gilles dans Sciences et Avenir !
Chapeau Gilles, ainsi qu’à toutes celles et ceux qui l’accompagnent, et permettent cette formidable aventure..
En avant toute pour la pétition, restons mobilisés !
Transférer le lien à tous vos proches, amis, collègues, voisins..
En avant toute : faut rien lâcher!
Bisous à tous 😉 Joëlle et Jean-Marc ARNAUD